به گزارش قدس آنلاین به نقل از آکسیوس، سازمان غذا و دارو آمریکا، FDA، با هشدار درباره واکسن جانسون و جانسون گفت: این واکسن می‌تواند منجر به افزایش خطر ابتلا به یک بیماری عصبی نادر شود.

اگرچه احتمال ابتلا به این «بسیار کم» گزارش شده است اما این اختلال عصبی در برخی از افراد که واکسن J&J را دریافت کرده‌اند رخ داده است.

مقامات فدرال حدود ۱۰۰ مورد مشکوک به این بیماری را در میان دریافت‌کنندگان واکسن J&J و بر اساس گزارش‌های اولیه ارائه شده توسط بیماران و کارکنان درمان شناسایی کرده‌اند.

طبق اعلام CDC، مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری‌های آمریکا، بیش از ۱۲.۸ میلیون نفر در این کشور واکسن J&J دریافت کرده‌اند. گزارش‌ها نشان می‌دهد که علائم این سندروم طی ۴۲ روز پس از واکسیناسیون ایجاد شده است.

مقامات FDA ضمن تایید این اطلاعات گفتند اگرچه شواهد موجود ارتباط بین این واکسن و افزایش خطر GBS را نشان می‌دهد، اماشواهدی فعلی برای ایجاد رابطه علی کافی نیست و این سازمان مزایای شناخته شده و بالقوه آن را به وضوح از خطرات شناخته شده و بالقوه بیشتر می‌داند.

از دیگر سو هیچ ارتباطی بین این بیماری و واکسن‌های تولید شده توسط فایزر و یا مدرنا دیده نشده است. مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری‌ها نیز تاکید کرد خطر وقوع عوارض جانبی شدید پس از واکسیناسیون نادر است.

جانسون و جانسون در عرضه واکسن خود با مشکلات زیادی روبرو شده‌ از جمله تأخیر در تولید، دوزهای خراب و ظهور لخته‌های خون به عنوان یک عارضه جانبی.

شایان ذکر است که حدود ۳۰۰۰ تا ۶۰۰۰ نفر هر ساله در ایالات متحده به این سندرم، موسوم به گی‌ین (گلین) باره، مبتلا می‌شوند که CDC علت آن را عفونت دستگاه تنفسی یا دستگاه گوارش می‌داند. 

بیشتر افراد مبتلا به این بیماری که با نارسانی عصبی و عضلانی حاد بروز می‌کند، کاملا بهبود می‌یابند.