به گزارش قدس آنلاین، به نقل از روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی، مهری فرشاد با بیان اینکه مهم‌ترین راه درمان تالاسمی، تزریق مداوم خون است، اظهار داشت: در صورتی که بیمار در گذشته به اندازه کافی خون دریافت نکرده باشد، لازم است برای بهبود کیفیت زندگی تعداد دفعات دریافت افزایش خون را افزایش دهد.

وی انجام آزمایش خون از نظر کم خوبی و آزمایش بر روی جنین در هفته های نخست بارداری را از راه های پیشگیری از ابتلا به تالاسمی عنوان کرد.

فرشاد با اشاره به اینکه تالاسمی نوعی از اختلالات ژنتیکی در خون است، خاطرنشان کرد: معمولا تالاسمی از پدر و مادری که ناقل ژن کم خونی است به فرزندان به ارث می رسد.

وی در ادامه سخنان خود با بیان اینکه گاهی تالاسمی با کم خونی و فقر آهن اشتباه گرفته می شود، اظهار کرد: نخستین گام برای تشخیص این بیماری تعیین موتاسیون است.

وی اضافه کرد: باید بررسی شود که مادر و پدر چه نوع موتاسیونی دارند، برای نمونه کم خونی داسی شکل ۳۰۰ یا ۴۰۰ موتاسیون دارد.

مسئول بیماران خاص دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی خاطرنشان کرد: زوج هایی که یکی از آن ها مبتلا به تالاسمی است پس از تصمیم به بارداری باید تحت نظر متخصص باشند و آزمایش های مورد نظر از آن ها گرفته شود.