امین افشار، رئیس هیئت‌مدیره کانون هموفیلی ایران، با اشاره به تداوم کمبود برخی داروهای حیاتی برای بیماران مبتلا به اختلالات خونریزی‌دهنده اظهار کرد: در ماه‌های اخیر و همزمان با تشدید مشکلات ناشی از محدودیت‌های بانکی، اختلال در زنجیره تأمین و دشواری‌های واردات دارو، دسترسی بیماران به برخی فرآورده‌های ضروری با چالش جدی مواجه شده است.

وی افزود: در حال حاضر نگرانی اصلی مربوط به بیماران مبتلا به کمبود فاکتور ۱۳ و بیماری فون‌ویلبراند است، چرا که برای برخی از داروهای مورد نیاز این گروه‌ها عملاً ذخیره کافی در کشور وجود ندارد. همچنین تأمین فرآورده‌های انعقادی مورد نیاز بیماران هموفیلی A و B نیز با نگرانی‌هایی همراه است.

افشار با اشاره به اقدامات بین‌المللی کانون هموفیلی ایران گفت: در هفته‌های اخیر مکاتباتی رسمی با فدراسیون جهانی هموفیلی، سازمان جهانی بهداشت، برخی شرکت‌های دارویی بین‌المللی و فدراسیون‌های هموفیلی کشورهای منطقه انجام شده است تا مسیرهای بشردوستانه برای تأمین دارو بررسی و فعال شود.

به گفته وی، نامه‌هایی نیز برای فدراسیون‌های هموفیلی کشورهای عمان، قطر، ترکیه، جمهوری آذربایجان، ارمنستان، عراق، پاکستان و تاجیکستان ارسال شده و از آن‌ها خواسته شده در ایجاد سازوکارهای قانونی و انسانی برای تأمین داروهای بیماران ایرانی همکاری کنند.

رئیس هیئت‌مدیره کانون هموفیلی ایران تأکید کرد: تجربه دریافت نخستین محموله کمک‌های بشردوستانه از عمان نشان داد که با وجود محدودیت‌ها، امکان ایجاد مسیرهای انسانی برای حمایت از بیماران وجود دارد و باید این ظرفیت در سطح منطقه گسترش یابد.

وی با بیان اینکه دسترسی به دارو نباید تحت تأثیر مسائل سیاسی و اقتصادی قرار گیرد، گفت: بیماران مبتلا به اختلالات خونریزی‌دهنده هیچ نقشی در ایجاد این محدودیت‌ها ندارند اما در عمل بیشترین آسیب را متحمل می‌شوند.

افشار هدف از این رایزنی‌ها را صرفاً دریافت کمک‌های مقطعی ندانست و افزود: هدف اصلی ایجاد یک شبکه همکاری منطقه‌ای و بشردوستانه برای تضمین دسترسی پایدار بیماران به داروهای حیاتی است.

وی در پایان اعلام کرد کانون هموفیلی ایران تمام ظرفیت‌های داخلی و خارجی خود را برای تأمین دارو به کار گرفته و نتایج این رایزنی‌ها به‌صورت مستمر اطلاع‌رسانی خواهد شد.