به گزارش قدس آنلاین،  محمد رحیمیان معاون بهداشت دانشکده علوم پزشکی تربت جام گفت: در حال حاضر ۱۵۳ زوج ناقل و مشکوک پرخطر تالاسمی و ۶۰ بیمار تالاسمی ماژور در شهرستان‌های تحت پوشش دانشکده علوم پزشکی تربت جام شناسایی شده است که خدمات مراقبت و مشاوره را دریافت می‌ کنند.

او با بیان اینکه تالاسمی یک نوع کم خونی ارثی است که از پدر و مادر به کودک منتقل می‌شود، افزود: خوشبختانه غربالگری ژنتیکی هنگام ازدواج برای همه زوجین و آزمایشات ژنتیک برای زوجین ناقل امکان تولد نوزاد سالم را فراهم می‌سازد.
معاون بهداشت دانشکده علوم پزشکی تربت جام ادامه داد: اگر زن و مرد هر دو دارای نوع کم خونی خفیف "تالاسمی مینور" باشند، در هر بارداری احتمال تولد فرزند تالاسمی ماژور (کم خونی شدید) ۲۵ درصد و تولد فرزند تالاسمی مینور "کم خونی خفیف" ۵۰ درصد می‌باشد.

رحیمیان بیان کرد: بهترین زمان مشاوره ژنتیک برای پیشگیری از تولد نوزاد مبتلا به بیماری‌های ژنتیکی مانند تالاسمی، قبل از ازدواج و پیش از بارداری است.
او تصریح کرد: حمایت طلبی از مسئولین، افراد تاثیرگذار محلی جهت رفع چالش‌های اجرا و ارتقاء کیفی برنامه خصوصا روحانیون، علما، عاقدین محلی، دفاتر ثبت اسناد  ضروری است و آموزش حضوری و مجازی زوجین تحت مراقبت ژنتیک در خصوص لزوم و نحوه ادامه دریافت خدمات مراقبت ژنتیک از رسالت‌های مهم حوزه معاونت بهداشت می‌باشد.

منبع: باشگاه خبرنگاران

انتهای خبر/