به گزارش ایسنا، بیشتر تحقیقات صورت گرفته برای مقابله با ویروس HIV بر تولید واکسن یا داروهایی متمرکز هستند که رشد ویروس در بدن را متوقف می کنند، اما در تکنیک جدید و با استفاده از روش های مهندسی ژنتیک می‌توان سلولهای بنیادی خون را به سلول‌های مبارز یا لنفوسیت تی تبدیل و سلولهای آلوده به ویروس HIV‌ را در بدن شناسایی و نابود کرد.

بیشتر داروهای ایدز باید بصورت مادام العمر مصرف شوند تا از رشد ویروس HIV‌ در بدن پیشگیری کنند و تنها راه قطعی برای درمان بیماری ایدز نیز از بین بردن کامل این ویروس است.

سلول های لنفوسیت تی سیتوتوکسیک CD8 توانایی شناسایی و از بین بردن سلول های آلوده به ویروس HIV‌ را دارند، اما تعداد آنها در بدن کافی نیست.

محققان دانشگاه کالیفرنیا، لس آنجلس (UCLA) موفق شدند با استفاده از روش مهندسی ژنتیک، سلولهای بنیادی خون را به سلول لنفوسیت تی تبدیل کنند.

تیموس انسانی که وظیفه تولید سلولهای لنفوسیت تی را در بدن بر عهده دارد، به بدن موش پیوند زده شد. سپس لنفوسیت تی از فرد مبتلا به ویروس ایدز استخراج می‌شود و گیرنده که عامل شناسایی سلول آلوده به ویروس HIV‌ است، از سلول لنفوسیت جدا می‌شود.

با تزریق این گیرنده به سلولهای بنیادی خون در تیموس، سلول لنفوسیت تی ساخته می‌شود.

نتایج بررسی‌ها نشان می‌دهد، در کنار کاهش میزان ویروس HIV میزان سلولهای دفاعی CD4 افزایش می‌یابد.

دکتر «اسکات کیچن» سرپرست تیم تحقیقاتی تأکید می‌کند: این نخستین گام در توسعه یک رویکرد تهاجمی برای بر طرف کردن نقص در پاسخ سلولهای لنفوسیت تی محسوب می شود که اجازه می‌دهد ویروس HIV‌ در بدن فرد مبتلا باقی بماند.